



- 의료기기 및 이너뷰티, 헬스케어까지 사업 영위하고 있는 기업으로, 상세 기업명은 1차 합격자에 한해 공개합니다.

- 의료기기 RA

[RA]
- 국내 및 해외 의료기기 인허가 전략 수립 및 진행 (MFDS, CE, FDA 등)
- 기존 허가 제품의 변경, 유지관리 및 관련 보고서 작성
- 규제기관 대응 및 실사 준비 등
[QA]
- 품질 시스템(QMS) 운영 및 문서 관리
- 내부 품질 감사 및 외부 인증 감사 대응 등

- 해당 업무 경력자
- 영어 비즈니스 메일링 가능자
- ISO 13485, KGMP, IEC 62304 등 규격 실무 경험자 우대
- KFDA(MSDF)의료기기 인·허가를 진행 경험자 우대
- 임상시험기관(CRO) 및 병원 협업 경험자 우대
- 의료기기(4등급) 인·허가 경험자 우대
- 해외 제조소 실사(GMP 심사) 또는 해외 인허가 경험자 우대

- 급여조건: 경력별 협의 [세전 / 연차 및 퇴직금별도]
- 근무시간: (월~금/주5일) 9시 ~ 18시 *유연근무제 시행 출근 8시~9시 30분
- 근무지역: 서울 강남구 (압구정로데오역 인근)
- 복리후생: 건강검진, 각종 경조사 지원, 자녀학자금, 장기근속자 포상, 성과급, 명절선물/귀향비, 창립일선물지급, 직무능력향상교육,
도서구입비지원, 외국어 교육 지원, 자기계발비 지원, 휴가비지원, 육아휴직, 남성출산휴가 등
- 고용형태: 해당 기업 소속 정규직
* 휴먼링크는 면접까지만 안내

- 개인 이력서를 E-mail:gubon96@hm-link.com 으로 지원해주시면 상세 기업정보 안내드리도록 하겠습니다.
* 지원시 이메일 제목에 "압구정로데오역 의료기기 RA _ 성명" 꼭 기재바랍니다.
- 문의처: 휴먼링크 HR사업부 / 연락처 : 02-853-7333

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- 의료기기 RA
[RA]
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- 기존 허가 제품의 변경, 유지관리 및 관련 보고서 작성
- 규제기관 대응 및 실사 준비 등
[QA]
- 품질 시스템(QMS) 운영 및 문서 관리
- 내부 품질 감사 및 외부 인증 감사 대응 등
- 해당 업무 경력자
- 영어 비즈니스 메일링 가능자
- ISO 13485, KGMP, IEC 62304 등 규격 실무 경험자 우대
- KFDA(MSDF)의료기기 인·허가를 진행 경험자 우대
- 임상시험기관(CRO) 및 병원 협업 경험자 우대
- 의료기기(4등급) 인·허가 경험자 우대
- 해외 제조소 실사(GMP 심사) 또는 해외 인허가 경험자 우대
- 급여조건: 경력별 협의 [세전 / 연차 및 퇴직금별도]
- 근무시간: (월~금/주5일) 9시 ~ 18시 *유연근무제 시행 출근 8시~9시 30분
- 근무지역: 서울 강남구 (압구정로데오역 인근)
- 복리후생: 건강검진, 각종 경조사 지원, 자녀학자금, 장기근속자 포상, 성과급, 명절선물/귀향비, 창립일선물지급, 직무능력향상교육,
도서구입비지원, 외국어 교육 지원, 자기계발비 지원, 휴가비지원, 육아휴직, 남성출산휴가 등
- 고용형태: 해당 기업 소속 정규직
* 휴먼링크는 면접까지만 안내
- 개인 이력서를 E-mail:gubon96@hm-link.com 으로 지원해주시면 상세 기업정보 안내드리도록 하겠습니다.
* 지원시 이메일 제목에 "압구정로데오역 의료기기 RA _ 성명" 꼭 기재바랍니다.
- 문의처: 휴먼링크 HR사업부 / 연락처 : 02-853-7333